因为她已经公开了——她有了正式的男友。
事实上, 喝咖啡那天她的朋友圈刚发十秒钟, 留言、点赞两项数值便双双达到了史上最高峰！
室友一说：【是男神吗？！男神真的被你收了？！】
室友二说：【撒花庆祝，咱们寝室可出息了。】当时她们寝室四个全是光棍。
温柔的室友三还是：【恭喜晓晓, 百年好合。】
符晓一一回了, 而后发现她对面的沈懿行也给每人都回了一个笑脸。
符晓没有想到，正式交往之后, 最兴奋的是她的父母亲。父母飞速地向全部亲戚们宣布符晓不是并没有人要的姑娘——过去因为难以理解两个人奇特的“半交往”的形式, 两位老人感到很难开口对亲戚们解释清楚, 于是对外便只好宣称符晓是单身。公开之后, 符晓爷爷奶奶、外公外婆非要见一见沈懿行，符晓没有办法，带沈懿行回家吃了两次晚饭。在晚饭中符晓可以明显感觉得到，沈懿行比她自己要受欢迎得多了……人人都喜欢沈懿行，觉得自己捡到了宝。
……
符晓自己还是跟随着章唯一学习调制香水。“浪淘沙”的销量一直居高不下, 章唯一甚至对符晓开玩笑说，过不几年自己“佩兰首席调香师”的身份大约就要让位给“弟子”了。
至于沈懿行那一边, 进展也是十分顺利。
有时, 符晓会去论坛、微博偷看别人夸她“老公”。
所有获得临床试验批准的药, 全部都会被食品药品监督管理局公开、公示。并且, 不光是获得临床试验批准，之后一期、二期、三期临床的情况也会被发布，让大众知道都有哪些有希望的药物有可能上市。很多专业媒体、论坛、微博博主和微信公众号也会定期做总结, 供业界从业人员还有医院医生简单地了解到最新的信息。
一般来说，“文章读者”不大在意都有谁获得了临床试验批件，因为获得临床试验批件这件事基本上无法说明任何问题。他们私下里喜欢八卦的，反而是谁“挂”在了第三期——谁耗资了多少多少，最后倒在黎明之前。沈懿行见过不少药厂ceo在讨论起这个时都有一种幸灾乐祸的态度，仿佛这个可以证明他们不去碰“创新药”的领域是个无比正确的决定。
不过，这次不同。
沈懿行的这款药物，得到了非常大关注。
很多人都知道，嘉懿的这款药，是全球第一个使用该通路的哮喘病类药物。
倘若通过临床实验，它就是中国第一个真正意义上创新药。另外几家本土企业也在研发创新药，不过还没有到临床阶段。过去虽然号称“创新药”的药物有好几款，其实创新性究竟有多少十分难说。
要说起来，嘉懿也很幸运——竟然半年便拿到批件了。
国家食品药品监督管理局规定的临床试验审批时间是三十天到六十天，但多数企业要等一年甚至一年半才能拿到批文，而美国审批时间只有一个月，欧盟是三个月，连巴西和阿根廷也只有几月。中国有几千家药厂，药监局却只有几百人在审批，美国是几百家药厂，药监局却足有几千人在审批。大家都在同一起跑线上，审批时间长意味着落后。
所有人都在好奇地关注这款药的将来会是怎样——成为中国第一款创新药、带领中国进入3.0时代吗？还是，在一期、二期或者三期临床中折戟沉沙、告别舞台？
它能成吗？
它是一个标志，还是一声号角